실험방법

1) 항온수조를 37도로 설정하여 Media를 미리 Warm

2) 동결보존 세포를 포함한 vial을 액체 질소에서 꺼낸 즉시 37도 항온수조에서 해동

3) 세포를 새 용기에 옮겨 새로운 Media에 현탁(suspension) (DMSO를 제거하고자 하는 경우, 2-3분간 원심분리 하여 상층액을 제거 후 진행)

4) CO2 인큐베이터에서 하루 배양 후 새로운 Media로 교환

5) 2-3일마다 새로운 Media로 교체해주며, 세포 수 계측

6) 배양용기에 세포가 꽉 차게 되면, Cell Culture Flask/Dish에 옮겨 계대배양(Subculture)