실험방법

1) hemacytometer를 깨끗하게 알콜로 세척 후 건조하여 도립현미경 위에 고정

2) 계측하고자 하는 세포에 Trypan Blue Solution을 첨가 (세포의 용량과 Trypan Blue 용량의 비율에 따라 Dilution Factor가 달라지니 주의)

3) 염색된 10 μl의 세포를 넘치지 않도록 hemacytometer에 분주

4) x100배 저배율 도립현미경으로 전체 세포의 수와 푸른 색으로 염색된 세포(죽은 세포)의 수를 계측

5) Cell Viability 계산식 = [1-(죽은 세포 수 ÷ 전체 세포의 수)] x 100,

Viable Cell Count 계산식 = (살아있는 세포 수 ÷ hemacytometer 바깥 4면 전체 세포 수) x Dilution Factor x 104