실험방법

1) 세포현탁액을 5~7분간 원심분리(2,000g, 4°C) 후 상층액을 제거하고 세포를 수집

2) 세포 펠렛에 차가운 PBS를 넣고 5~7분간 원심분리(2,000g, 4°C) 하여 세포를 세척

3) 세포를 Centrifuge Tube에 옮겨담고 Cell Lysis buffer를 첨가 후 4°C에서 30분간 교반

4) Centrifuge Tube를 20분간 원심분리(16,000g, 4°C) 후 상층액을 새로운 튜브에 옮겨 담아 냉동 보관